药物试验是新药研究开发过程中的重要环节，对新药上市前的安全性和有效性最后的评价起到关键作用。针对国内药物临床试验尚存规范不严禁，质量控制不完善等缺陷，肝移植注册研究中心研发并实施多套药物临床试验信息管理系统。

研究者使用独立账号登录系统。按照药物试验方案，登记实验室检查记录、药物剂量调整、血药浓度、合并用药等患者随访情况。药物发放、回收等信息均进行及时记录。

申办方与协调员可以实时查询数据情况，如出现不良事件时可及时获得相关信息。

自动的数据核查和严格质询机制，提高了系统数据的准确性和完整性。同时提高研究者和管理人员的工作效率。